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393(18): 1796-1806) 3000人以上が参加した大きな試験で、糖尿病がない方でもはっきりとした減量効果が確認されています。 また、「ATTAIN-2試験」では、肥満または過体重に加えて2型糖尿病をお持ちの方を対象とし、同じく72週間で最大10.5％の体重減少が認められました。 さらに、体重が10％以上減った方の割合は最大で約半数にのぼり、しっかりとした減量効果が多くの方に得られている点が特徴です。( 加えて、糖尿病の方を対象とした「ACHIEVE-1試験」では、約40週間という比較的早い段階で平均7.9％の体重減少がみられており、比較的早く効果が現れることも示されています。( さらに注目すべきなのが、飲み薬同士を比較した「ACHIEVE-3試験」です。この試験では、 ファウンダヨが既存の経口GLP-1薬であるリベルサスと比べて、体重減少効果と血糖改善効果の両方でより優れた結果を示しました。 体重減少については、ファウンダヨが約8.2％、リベルサスが約5.3％と、より大きな減量が確認されています。( (Lancet

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The standard protocol involves increasing the dose every four weeks, moving from 0.25 mg to 0.5 mg, then to 1 mg, and eventually up to 2.4 mg for maintenance